Держави – члени ЄС мають право самі вирішувати, визнавати факт щеплення тією чи іншою вакциною чи ні – речник Єврокомісії

Якщо в якоїсь країни виникне сумнів в ефективності тієї чи іншої вакцини, вона має можливість не визнавати щеплення за сертифікатом вакцинації, заявив Ерік Мамер, речник Європейської комісії, на прес-конференції у Брюсселі у вівторок.

Відповідаючи на запитання, Ерік Мамер підкреслив, що Єврокомісія запропонувала автоматичне прийняття сертифікатів про щеплення вакцинами, схваленими для використання в ЄС Європейським агентством з лікарських засобів (EMA). Він пояснив, щодо вакцин, які не пройшли ринкову авторизацію в ЄС, держави-члени можуть самостійно вирішувати, використовувати чи ні вакцини, не затверджені EMA. Водночас, повинні уникати будь-якої дискримінації щодо вакцинованих в ЄС та за його межами, попередив Мамер.

Стефан Де Кірсмакер, представник Європейської комісії, також відповідаючи на запитання, повідомив, що Європейська Комісія не може висловлювати свою позицію щодо китайської вакцини, але наголошує, що безпека та ефективність вакцин має гарантуватися.

«Європейська комісія завжди наполягала на тому, щоб безпечність та ефективність всіх вакцин, які пройшли ринкову авторизацію в ЄС, були перевірені Європейським агентством з лікарських засобів», – повідомив Кірсмакер. Китайська вакцина не має ринкової авторизації в ЄС, але держави-члени можуть вести двосторонні переговори та укладати контракти на закупівлю вакцин поза стратегією вакцинації ЄС. У цьому випадку, однак, у разі виникнення проблем із вакциною відповідальність несе держава, додав він.

Європейська комісія досі уклала договори на закупівлю вакцин із наступними компаніями: Johnson & Johnson (400 млн доз), Pfizer/BioNTech (600 млн доз), Moderna (460 млн доз), AstraZeneca (400 млн доз), CureVac (405 млн доз) та Sanofi-GSK (300 млн доз).

MTI